1、推行專人驗收進庫規章制度:在具有購置要求的各種各樣資料完整狀況下，消毒供應中心設專人承擔對每次進到的一次性注射器 、輸液器按國家行業標準簡單隨機抽樣開展拆箱驗收，一般由性格外向內，先后對紙袋包裝、中包裝、小袋裝上的包裝標示開展驗收，經基本驗收達標后核對交貨總數，備案進庫。對拆換生產批號的一次性輸液器 、注射器需向廠方索要微生物、有機化學特性檢測匯報，并儲存檢測檢查報告。驗收不合格產品應堅持不懈給予退換貨，以確保臨床醫學應用的安全性性和實效性。

2、推行專人發放管理方案:一次性注射器 、輸液器特定專人承擔，每日由專人根據前一天一次性輸液器注射器發放總數給與補充。無菌檢測發放房間內的一次性輸液器注射器均有精確的數量，并實行發一領一規章制度，保證數量，確保立即供貨。無菌檢測發放室依照消毒供應中心工作規范開展管理方法，嚴苛發放辦理手續，發放時應用心核查物件名字、總數，嚴苛查驗有效期限、單包裝一致性，禁止將到期、包裝損壞的一次性輸液器注射器供應到臨床醫學。

3、推行下送規章制度:消毒供應中心依據各部門24小時需求量明確一次性使用注射器、輸液器的供貨數量。其供貨方法以按時下送下收為主導，指定供貨輔助。每日準時下送下收，嚴苛物件發放辦理手續，以換新。下送車與下交車嚴苛分對外開放置，推行專人快車責任制，下送車務必儲放于清理區域內，每日下送結束開展嚴苛清理和紫外線殺菌解決。負責下送的護理人員務必盡職盡責，物件若有遺失，由被告方按其使用價值賠付。